保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料要求及證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料

更新時(shí)間：2022-05-05 13:46 點(diǎn)擊次數(shù)：

保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料要求及證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求是指？
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料要求：
（1）轉(zhuǎn)讓方申請(qǐng)改變產(chǎn)品名稱的，應(yīng)提交產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品名稱不重名的檢索材料。以原料或原料簡(jiǎn)稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，還應(yīng)提供命名說(shuō)明。使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)提供商標(biāo)注冊(cè)證明文件。
（2）提交的產(chǎn)品配方、工藝、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿、產(chǎn)品技術(shù)要求等，應(yīng)與原注冊(cè)申請(qǐng)材料及注冊(cè)證書(shū)的相關(guān)內(nèi)容一致，并符合現(xiàn)行規(guī)定、技術(shù)規(guī)范、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)等的規(guī)定。
 證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求：
（1）保健食品證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)表，以及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)；
（2）注冊(cè)人主體登記證明文件復(fù)印件；
（3）國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品在注冊(cè)人所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)網(wǎng)站，進(jìn)口產(chǎn)品在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明的打印件，或損壞的保健食品注冊(cè)證書(shū)原件。